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河北省罕见病综合保障机制研究

作者:
河北省罕见病医疗保障研究课题组
出版日期:
2022年6月
报告页数:
17页
报告字数:
12446字
所属图书:
中国社会保障发展报告(2022)No.12
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摘要:

本研究报告在了解国内外罕见病医疗保障现状的基础之上,采用专家访谈、问卷调查等形式,以河北省为样本,对罕见病患病群体进行调查分析,发现罕见病具有病种繁多、诊疗难度较大且患病群体城乡差异明显等特征,同时,医疗保障机制存在整体保障水平不足、可及性差等问题,这些情况给罕见病患者及家庭成员带来经济和心理上的双重压力。本报告以《“十四五”全民医疗保障规划》为指导,基于对河北省罕见病医疗费用分担情况的实地调研,并借鉴国内外已有经验,从管理体制、法律机制、服务机制、技术提升机制和医疗保障机制五个方面为构建罕见病综合保障机制提出建议。

关键词:

医疗保障罕见病综合保障

作者简介:

河北省罕见病医疗保障研究课题组:河北省罕见病医疗保障研究课题组成员包括朱振波、张建伟、宋海、朱坤、艾静云、李定国,报告由宋海执笔完成。

文章目录
河北省罕见病患者医疗保障现状
  • (一)河北省罕见病诊疗及医疗保障状况
  • (二)河北省罕见病患者调查
  • (三)河北省罕见病患者费用支付情况
  • (四)河北省罕见病患者高值药物医疗负担情况
罕见病医疗保障的境外经验
  • (一)罕见病医疗保障的国际经验
  • (二)中国台湾地区罕见病医疗保障的经验
罕见病医疗保障的国内实践
  • (一)国家层面罕见病医疗保障状况
  • (二)部分省市罕见病医疗保障状况
构建罕见病患者综合保障机制的建议
  • (一)管理体制——成立罕见病防治管理机构
  • (二)法律机制——制定相应的法规与政策
  • (三)服务机制——提升罕见病诊疗便捷性
  • (四)技术提升机制——提高罕见病认知与诊疗水平
  • (五)医疗保障机制——推行罕见病医疗保障制度