认知症患者目前多是居家接受照顾，其配偶是其主要照顾者。身心尚需呵护的老年配偶在照顾认知症老伴的历程中产生了许多负面体验，其身心状况令人担忧。本研究对11名认知症患者配偶照顾者进行了半结构式访谈，深入了解了认知症患者配偶在照顾历程中产生的负面体验，并探讨了与认知症患者配偶相适切的社会服务。基于访谈资料的分析发现，认知症患者配偶经历的负面体验主要有：①诊断前，意外察觉与困惑不解；②去诊断，犹豫与不知所措；③确诊初，无奈接受与失落、担忧；④照顾中，身心俱疲与时空受限；⑤未来时，过一天算一天。据此，本研究结合社会工作视角提出从宣导预防、疾病筛查、疾病诊断、家庭支持、社区照顾、政策倡导等方面为认知症患者配偶提供较为系统和完善的社会服务，以减轻其照顾压力和促进其身心健康。